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21.
研究了HF +HCl消解样品 ,试液用ICP -AES法同时测定TAM胶粘剂中铅、镉、汞、铬、砷的新方法。在选定的最佳条件下测铅、镉、汞、铬、砷的检出限分别为 0 .0 0 15、0 .0 0 0 8、0 .0 0 11、0 .0 0 17、0 .0 0 0 9μg·L- 1 ,回收率为 93 .5 %~ 10 8.3 % ,RSD为 0 .62 %~ 5 .65 %。该法准确、快速、简便 ,应用于TAM胶粘剂的测定 ,结果满意 相似文献
22.
Amphoteric water‐soluble copolymer for barium titanate slurries. I. Synthesis and dispersing ability
An amphoteric water‐soluble copolymer, polyacrylamide/[α‐N,N‐dimethyl‐N‐(3‐(β‐carboxylate)acrylamino)propyl] ammonium ethanate (PAM/DAE) was synthesized and used as a dispersion agent for BaTiO3 particles. PAM/DAE was prepared from acrylamide and [α‐N,N‐dimethyl‐N‐(3‐(β‐carboxylate)acrylamino)propyl] ammonium ethanate in a basic condition through a free‐radical polymerization. The structure of this copolymer was verified by IR and 1H‐NMR spectra. The dispersing effects of PAM/DAE were examined by measuring the viscosity and sedimentation of BaTiO3 suspensions, and by analyzing the particle size. The results indicate that this copolymer could uniformly disperse the particles, and the resulting suspensions were less viscous, more stabilized, and contained powder with smaller particle size. The dispersing/stabilizing ability of PAM/DAE is close to, or slightly better than, that of a commercial dispersant, ammonium salt of poly(methacrylic acid). © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 96: 1443–1450, 2005 相似文献
23.
本文研究了在酸性离子液体的催化作用下α-甲基苯乙烯二聚合成1,1,3-三甲基-3-苯基茚满。实验结果表明,在无溶剂的条件下室温离子液体(CH3CH2)3NHCl-AlCl3对该反应具有很高的催化活性和目标产物的选择性,反应进行到5min即可达到100%的α-甲基苯乙烯转化率和97%的环状二聚物1,1,3-三甲基-3-苯基茚满的选择性。 相似文献
24.
提出基于时间冗余的不可删显著误差处理方法。对于该类特殊变量,采用线性回归的方法,根据历史数据进行预测,进而代替实际到量值进行协调运算。大大降低显著误差对协调数据的污染,确保协调物度。通过实例数据仿真计算证实该方法的有效性。 相似文献
25.
26.
Huili Chen Yanbo Wu Yunfei Cheng Hong Yang Fuyou Li Pin Yang Chunhui Huang 《Inorganic chemistry communications》2007,10(12):1413-1415
Spectroscopic studies revealed that the compound [N,N′-di(quinoline-2-methylene) -1,2-phenylenediimine] (1) exhibited a rather high selectivity toward Zn2+ over other metal ions, even Cd2+. In acetonitrile, the red shift of fluorescent emission from 396 nm to 426 nm upon zinc binding is due to the formation of a 1:1 metal/ligand complex. 相似文献
27.
28.
以等摩尔的γ-氨丙基三乙氧基硅烷与γ-氯丙基三乙氧基硅烷于140℃反应12 h,脱盐后再与1.2倍摩尔的γ-氯丙基三乙氧基硅烷150℃反应16 h,得叔胺硅氧烷预聚物,该预聚物在甲苯-甲醇-水混合溶剂中进一步聚合成含N高度交联的有机硅聚硅氧烷树脂骨架.骨架与溴乙烷在120℃的封管反应20 h,生成强碱性阴离子交换树脂(PNC树脂),交换量可达1.55 mmol·g-1.该树脂用碳酸氢根转型后于固定床反应器中在95℃、1.2 MPa、环氧乙烷与水摩尔比18、空速1.0h-1下催化环氧乙烷水合反应,连续运行72 h,环氧乙烷转化率可达96.9%,乙二醇选择性可达97.1%;交换容量损失率小于2%,溶胀率为零. 相似文献
29.
30.
Steve Lien‐Chung Hsu Keng‐Chuan Chang Yuan‐Pin Huang Shih‐Jung Tsai 《应用聚合物科学杂志》2003,88(10):2388-2391
A poly(imide benzoxazole) was prepared directly from trimellitic anhydride chloride and 2,2‐bis(3‐amino‐4‐hydroxyphenyl)hexafluoropropane (BisAPAF) monomers in a two‐step method. In the first step, a poly(hydroxyamide amic acid) precursor was synthesized by the low‐temperature solution polymerization in an organic solvent. Subsequently, thermal cyclodehydration of the poly(hydroxyamide amic acid) precursor at 350°C produced the corresponding poly(imide benzoxazole). The inherent viscosity of the precursor polymer was 0.22 dL/g. The cyclized poly(imide benzoxazole) showed a glass transition temperature (Tg) at 329°C and a 5% weight loss temperature at 530°C in nitrogen and at 525°C in air. The poly(imide benzoxazole) is amorphous as evidenced by the wide‐angle X‐ray diffraction measurement. The structures of the precursor polymer and the fully cyclized polymer were characterized by Fourier transform infrared (FTIR) and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR). © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 2388–2391, 2003 相似文献